Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml - propofol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - bozentanas - plėvele dengtos tabletės - 62,5 mg; 125 mg - bosentan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrenos sutrikimai - analgesics, galcanezumab - emgality yra nurodyta profilaktika migrena, suaugusiems žmonėms, kurie turi ne mažiau kaip 4 migrena dienas per mėnesį.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituksimabas - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antinavikiniai vaistai - ruxience yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)ruxience nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su etapas iii‑iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. ruxience palaikomojo gydymo fluorouracilu gydyti follicular limfoma sergantiems pacientams reaguoti į indukcijos terapija. ruxience monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii stadijos‑iv follicular limfoma, kurie yra chemoresistant arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. ruxience skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)ruxience kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituximab ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituximab plius chemoterapija. reumatoidinis arthritisruxience kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitos ligos‑pakeisti anti‑reumato narkotikų (dmard), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (tnf) inhibitorių terapija. ruxience buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x‑ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisruxience, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta gydyti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener ' s) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia pemphigus vulgaris (pv).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pelgar international limited, 18 rue des remparts d'ainay, 69002 lyon (pracūzija). - cipermetrinas; cipermetrinas; cipermetrinas; cipermetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 25% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 1 ml pipetėje yra: fipronilo 100 mg, piriproksifeno 120 mg; pagalbinių medžiagų: butilhidroksianizolo e320 0,2 mg, butilhidroksitolueno e321 0,1 mg. - skirtas naudoti katėms užsikrėtus tik blusomis arba blusomis ir erkėmis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pelgar international limited, 18 rue des remparts d'ainay, 69002 lyon (pracūzija). - cipermetrinas; cipermetrinas; cipermetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 0.1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 0.1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52315-07-8, eb nr.: 257-842-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: cipermetrinas, koncentracija: 0.1% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai